Badania prenatalne

Badania wykonywane są przez wykwalifikowany personel posiadający certyfikaty FMF (Fetal Medicine Foundation) oraz Sekcji Ultrasonografii Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego, pozwalające na prowadzenie diagnostyki prenatalnej w pełnym zakresie.

- dr n.med. Agnieszka Kaluba-Skotarczak - specjalista ginekolog i położnik
- lek. med. Konrad Szmyt -
specjalista ginekolog i położnik
- dr n.med. Michał Szuber -
specjalista ginekolog i położnik

Badania prenatalne wykonywane są na ultrasonografach marki GE Voluson.

Świadczenia wykonywane są bezpłatnie w ramach NFZ oraz komercyjnie.
(Badania w ramach NFZ wykonywane na podstawie skierowania na badania prenatalne z prywatnego gabinetu ginekologicznego lub poradni ginekologiczno-położnczej)

Badania prenatalne wykonuje się:
* 11 a 13+6 dni - wykonywane jest USG oraz test podwójny (beta hCG+białko PAPP-A)
                             badanie krwi również refundowane przez NFZ
* USG prenatalne między 18 a 23 tygodniem ciąży tzw. badanie połówkowe
* zgodnie z zaleceniami Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego w trzecim trymestrze ciąży zalecane jest również trzecie badanie prenatalne pomiędzy 28 a 32 tygodniem ciąży, także w przypadku prawidłowych wyników wcześniejszych badań. Trzecie badanie prenatalne nie jest finansowane przez NFZ i może zostać wykonane prywatnie.

NOWOŚĆ!
Badania prenatalne nowej generacji (testy nieinwazyjne), dokładność badania 99%:
-VERACITY -za pomocą testu dokładnie mierzy się poziom wolnego płodowego DNA we krwi matki, celem wykrycia ewentualnych aneuploidii płodu (Zespół Downa (trisomia 21), Zespół Edwardsa (trisomia 18) , Zespół Patau (trisomia 13), zespół Turnera (monosomia X), Zespół Jacobsa ). Badanie przeprowadzane już od 10 tygodnia ciąży, a do jego wykonania niezbędna jest jedynie próbka krwi ciężarnej kobiety (pobrana jak do normalnego badania krwi).
-VERAGEN- badanie pod kątem aneuploidii, mikrodelecji i mutacji punktowych. Schorzenia, które wykrywa badanie niosą za sobą poważne konsekwencje, często wpływając na jakość życia. Ich wczesne wykrycie to szansa na przygotowanie się do przyjęcia dziecka o specjalnych potrzebach. Do do jego wykonania niezbędna jest jedynie próbka krwi ciężarnej kobiety (pobrana jak do normalnego badania krwi) oraz wymaz z policzka ojca. 

Dokonanie rezerwacji terminu za pośrednictwem formularza internetowego dostępny jest tutaj

Dokonanie rezerwacji za pośrednictwem REJESTRACJI ON-LINE

lek. med. Konrad Szmyt- rezerwacja wizyty
dr n.med. Michał Szuber- rezerwacja wizyty

Celem badań jest nie tylko wykluczenie wad rozwojowych płodu, ale przede wszystkim określenie tzw. ryzyka wystąpienia wady genetycznej u płodu np. zespołu Downa , zespołu Edwardsa w oparciu o tzw. ultrasonograficzne markery wad genetycznych.

Badanie ultrasonograficzne nie diagnozuje jednostki chorobowej, lecz określa ryzyko wystąpienia wad rozwojowych, pozwala na ocenę rozwoju płodu. W pewnych przypadkach zalecane są dalsze, bardziej szczegółowe badania np. amniopunkcja genetyczna.

 


Współpracujemy z: